港股上市刚满一年，“中国第二大疫苗公司”艾美疫苗又启动A股上市计划。

10月8日晚间，艾美疫苗股份有限公司（艾美疫苗，06660.HK）公告称，为推动业务发展、增强综合竞争力，以及保障公司经营目标和未来发展战略的实现，公司决定启动首次公开发行人民币普通股并上市（A股上市）的计划。董事会已决议并批准开展A股上市的相关工作。董事会同意聘请中信证券股份有限公司为公司的上市前辅导机构，并计划提交A股上市前辅导的备案申请。

艾美疫苗于2024年10月6日在港交所主板挂牌上市，港股上市刚满一年，此次又瞄准A股市场。艾美疫苗在上述公告中提醒，A股上市的具体方案包括发售方案和架构须待（其中包括）董事会及公司股东作出最终决定以及取得中国证监会及其他相关监管机构的同意后，方可作实。

艾美疫苗成立于2011年，2024年完成改制，变更为艾美疫苗股份有限公司。2024年10月6日，艾美疫苗历经三次递表后才成功在港交所主板上市。当时的港股招股书显示，按2024年批签发量（不包括COVID-19疫苗）来计算，艾美疫苗是中国第二大疫苗公司，仅次于国药集团中国生物。

从财务数据来看，艾美疫苗于2024年至2024年总收入分别为9.51亿元、16.38亿元、15.7亿元以及12.64亿元，同期利润则为1.19亿元、4亿元、-6.76亿元以及-2.31亿元。

2024年上半年，艾美疫苗收入5.4亿元，同比下降8.6%，亏损2.57亿元，同比由盈转亏。对于收入的减少，艾美疫苗称，主要是受市场因素影响，狂犬疫苗收入有所下降；由盈转亏则是由于2024年度上半年研发支出大幅增加，所得税费用抵免金额减少导致所得税费用增加，以及收入略有下降。

从官网公布的公司发展历程来看，艾美疫苗自2015年通过多次收购获得了乙肝疫苗、甲肝疫苗以及新冠疫苗等商业化或在研产品。目前，艾美疫苗拥有八款针对六个疾病领域的疫苗产品，其中以乙肝疫苗和人用狂犬病疫苗为主。

乙肝疫苗领域，艾美疫苗是全球及中国最大的乙型肝炎疫苗供货商，按2024年的批签发量计，在中国拥有45.4%的市场份额；2024年半年报显示，公司收入的33.3%来自乙肝疫苗的产品；人用狂犬疫苗领域，艾美疫苗是全球及中国第二大人用狂犬病疫苗供货商，按销售收入及批签发量计，分别占中国市场16.2%及18.1%的市场份额。上半年，公司收入的60%来自该疫苗产品的销售。

在首次港交所递表之前，艾美疫苗接连收购了荣安生物和珠海丽凡达两家公司，通过前者拥有了新冠灭活疫苗，通过后者则获得了新冠疫情以来大火的mRNA新冠疫苗。今年6月29日，艾美疫苗公告称，公司研发的二价mRNA新冠疫苗已在中国申请临床批件。半年报则显示，该疫苗于2024年3月25日在巴基斯坦开展III期临床试验，目前该临床试验正处于收尾阶段。

值得一提的是，北京时间10月2日下午，2024年诺贝尔生理学或医学奖被授予卡塔琳·考里科（Katalin Karikó）和德鲁·韦斯曼（Drew Weissman），以表彰他们在信使核糖核酸（mRNA）研究上的突破性发现，这些发现助力疫苗开发达到前所未有的速度。除了上述新冠疫苗，艾美疫苗也在推进mRNA人用狂犬疫苗、mRNA带状疱疹疫苗和mRNA呼吸道合胞病毒RSV疫苗，不过预期获批时间均在2026年后。

从研发管线来看，半年报显示，艾美疫苗针对14个疾病领域的23款在研疫苗中，已有9个品种取得14个临床批件。EV71-CA16二价手足口病疫苗（人二倍体细胞）已进入临床，13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13）已完成III期临床全程接种和采血、23价肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）已经启动III期临床试验、冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）已于2024年10月取得临床批件，并于2024年7月启动III期临床试验，以及 A、C、Y及W135群脑膜炎球菌结合疫苗（俗称四价结合流脑疫苗）(MCV4)已于2024年2月启动I期临床试验， 预计2024年启动III期临床。10月8日，艾美疫苗公告称，23价肺炎球菌多糖疫苗III期临床试验已完成受试者的全程接种。

根据招股书，艾美疫苗去年10月港股IPO的发售价为每股16.16港元。港股上市一年来，艾美疫苗盘中最高涨至100港元/股，截至10月6日收盘报22.7港元/股，较发售价涨逾40%，但较股价最高点则下跌约77%。