● 本报记者 倪铭

　　全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬在接受中国证券报记者采访时表示，为促进国内生物医药产业高质量发展，助力我国在关键医药科技领域自立自强，自主可控，建议进一步加快国产创新药审评审批。

　　近年来，药品审评审批改革助力创新提速，国产创新药数量逐年提升。《“十三五”国家药品安全规划》和《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》为国产创新药的发展指明了方向，对生物医药产业高质量发展提出了更高的要求。

　　据统计，2015年至2024年，国产创新药批准上市数量已接近2015年之前获批数量的2倍，销售额的增幅也开始超过进口创新药。尽管如此，国产创新药占境内创新药市场份额仍不足15%，获批数量也明显少于进口创新药，差距仍然明显。

　　为鼓励创新，药品审评审批改革在制度上设立了如附条件批准、突破疗法、优先审评等一系列鼓励政策。“境外创新药由于起步早，临床试验在国际多中心开展，结合审评审批认可境外数据的措施，因此境外创新药更易于享受这些境内鼓励创新的政策，从而加快其进入中国的速度。”孙飘扬表示。

　　全球创新药加快在境内上市的步伐，对国产创新药形成了较大压力。孙飘扬认为，境外创新药涉及的靶点，国产创新药基本均有立项研发，但速度一般落后于境外。进口药在境内获批后，相同靶点适应症的国产创新药很难再获得加快审评资格，延缓了审评审批进程，加大了国产创新药和进口药境内上市时间差。

　　孙飘扬表示，国内创新药通常使用中国人自己的临床数据，显示出很好的有效性和安全性。有些指标比进口药更好，上市后价格显著降低，这对提高我国患者可及性具有不可替代的作用，但一些与进口药同靶点的国内创新药未能纳入优先审评程序。

　　对此，孙飘扬建议酌情加快首款国产创新药审评审批，以便更早参与创新药的国家医保谈判，更好地服务患者。同时，进口药在境内批准上市后，同靶点适应症的首款国产创新药，符合相关条件的可继续适用附条件批准政策。