康方生物（09926）发布公告，该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试验AK112–303（HARMONi-2），由独立数据监察委员会（IDMC）进行的预先设定的期中分析显示达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点。依沃西组的患者，包括PD-L1低表达（TPS1–49%），PD-L1高表达（TPS≥50%），以及其他高风险患者，均临床获益显著。

　　在真实世界中，约50%以上的NSCLC患者为PD-L1TPS≥1%的患者，本次临床结果强有力地证明了依沃西在一线治疗NSCLC的优异且广泛的临床价值。