交银国际发布研究报告称，和黄药业（00013）呋喹替尼获FDA批准进入美国市场，以治疗晚期结直肠癌，比先前设定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次获批触发来自合作伙伴武田制药的第一个里程碑，付款3500万美元。

　　报告中称，和黄的呋喹替尼成为第四款获FDA批准的国产创新药产品，彻底打消市场先前对于创新药出海前景的担忧。FDA的批准预计将快速撬动其他法规和非法规市场，产品销售和公司盈利能见度显著提升。

　　该行表示，继续看好板块在4季和2024年的相对大盘表现，建议关注4季度健保谈判、11月30日第四批国家高值耗材集采开标、以及年底至明年初一系列学术会议上的临床数据更新。