普利制药:碘帕醇注射液(血管内给药)获美国FDA上市许可
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普利制药公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的碘帕醇注射液(血管内给药)上市许可。本品用于整个心血管系统的血管造影,包括脑和外周动脉造影、冠状动脉造影和脑室造影、小儿心血管造影、选择性内脏动脉造影和主动脉造影、外周静脉造影(静脉造影),成人和小儿静脉排性尿路造影,以及成人和小儿静脉计算机断层扫描(CECT)头部和身体成像的对比增强造影。
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普利制药公告,公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的碘帕醇注射液(血管内给药)上市许可。本品用于整个心血管系统的血管造影,包括脑和外周动脉造影、冠状动脉造影和脑室造影、小儿心血管造影、选择性内脏动脉造影和主动脉造影、外周静脉造影(静脉造影),成人和小儿静脉排性尿路造影,以及成人和小儿静脉计算机断层扫描(CECT)头部和身体成像的对比增强造影。
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