美国食品和药物管理局(FDA)要求飞利浦(PHG.US)对其呼吸机进行额外测试，并警告称该公司对召回产品的分析不充分。这家荷兰公司的股价在阿姆斯特丹下跌了10%，创下一年来的最大跌幅。

FDA在10月5日的一份声明中表示，需要对飞利浦的BiPAP和CPAP呼吸机进行进一步测试，以全面评估这些召回设备对用户构成的风险。

伯恩斯坦分析师Lisa Bedell Clive表示，这些事态发展使得美国“更有可能”实施销售禁令。“FDA显然对召回的处理方式仍然不满意。”

飞利浦公司周五表示，该公司一直在与FDA合作进行测试和研究计划，并正在与监管机构就额外测试的细节进行讨论。

飞利浦于2024年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸机，FDA将此列为1类召回，这是最严重的召回类型。飞利浦已经拨出约10亿欧元(11亿美元)用于召回约550万台设备，并同意支付至少4.79亿美元来解决部分诉讼。但飞利浦仍面临集体诉讼，可能还有数千起个人诉讼。

飞利浦在今年5月初宣布，对产品的测试表明，绝大多数设备不太可能对患者的健康造成明显损害。

周五美股盘前，截至发稿，飞利浦跌9.74%，报17.79美元。