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天坛生物(600161.SH)公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》(川2024100)。
据悉，该产品适应症为成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子Ⅷ缺乏症)患者出血的控制和预防。
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来源：格隆汇 格隆汇7月18日丨诺华制药(NVS.US)盘前涨3.5%，报102.39美元。诺华制药第二季度营收136.2亿美元，超预期的132.8亿美元，其中山德士营收24亿美元，超预期的23.9亿...
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