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　　6月12日，舒泰神公告，拟终止对“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目（建设四川医药生产基地项目）的后续投资，剩余未投出募集资金将继续存放于公司募集资金专户管理。

　　截至2024年12月31日，舒泰神对四川舒泰神医药生产基地项目已使用超募资金支付7050万元投资款。

　　6月13日，界面新闻致电舒泰神，董秘办相关工作人员表示，如今的外部环境相较于2018年项目实施时发生重大变化，对于公司发展来说，暂停四川舒泰神医药生产基地项目可以空余资金帮助公司做其他新的战略安排。但具体的新战略还得看领导安排，目前是先将医药生产基地项目终止。

　　该决议源于2018年2月11日，舒泰神董事会同意使用1亿元超募资金对外投资并设立四川全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司（下简称：四川舒泰神生产基地）， 实施建设医药生产基地项目。在2011年上市时，舒泰神扣除其他发行费用后，募集资金净额为8.32亿元，超募资金额为6.1亿元。舒泰神建设四川舒泰神医药生产基地项目用的正是当年超募而得的资金。

　　据四川舒泰神医药生产基地项目可行性分析报告，四川舒泰神医药生产基地主要业务是化学药品制剂制造、生物药品制品制造、保健食品制造等。在当时，舒泰神表示，建设四川舒泰神医药生产基地的必要性是为在公司重点发展的方向之一神经损伤修复系统、感染性疾病等治疗领域进一步丰富化学药物的产品线，同时考虑到医药生产基地建设的周期性、区域布局的合理性、公司管理效率等因素，选择具有长远发展空间、便利交通环境、产业链配套完整、自然和人文环境可持续的医药生产基地作为公司未来进一步发展的支撑。

　　不过，舒泰神更似没有想清楚公司未来，如今支付的7050万元投资款“打了水漂”。在2024年年报中，舒泰神已将四川舒泰神生产基地计提减值准备。2024年年报显示，四川舒泰神生产基地的在建工程项目被全额计提减值准备2167.26万元。对此，舒泰神解释，项目进展缓慢，存在减值迹象，全额计提减值准备。

　　舒泰神现在还剩的进行工程有生物药中试生产车间项目、注射用凝血因子X激活剂生产线项目、其他。2024年年报显示，生物药中试生产车间项目使用募股资金预算1亿元，期末余额7316.4万元，工程进度73.16%；注射用凝血因子X激活剂生产线项目使用其他预算2844万元，期末余额1204.32万元，工程进度42.35%。

　　对此，董秘办相关工作人员表示，其余在建项目仍按计划进行。

　　舒泰神主营业务主要涵盖蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病和神经系统疾病治疗药物的领域。其主要产品是自主研制开发的注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物—复方聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”，此外还生产阿司匹林肠溶片和萘丁美酮胶囊等药品。

　　2024年年报显示，舒泰清实现销售收入3.65亿元，占营业收入的66.43%，较去年同期下降8.47%；苏肽生实现销售收入1.74亿元，占营业收入的31.70%，较去年同期下降 3.73%；阿司匹林肠溶片贡献销售收入414万元。不过，整体来看，舒泰神营收同比下滑至6.04%至5.49亿元，净亏损1.97亿元，连续第三年亏损且金额逐年扩大。

　　舒泰神仍将其未来“赌”在新冠类产品上，即便已知落后甚远。其中，单克隆抗体药物BDB-001注射液新冠病毒国际多中心位于临床3期；单抗药物STSA-1002处于临床2期；单抗药物STSA-1005处于临床2期；STSA-1002和药物STSA-1005联合用药处于临床2期。

　　即便舒泰神相关新冠单抗产品上市，其用于新冠治疗的想象空间已几乎消散——无法适应新冠病毒快速的变异。腾盛博药便是前车之鉴。在国产新冠小分子药物诞生与国外新冠小分子药物未被广泛使用之前，腾盛博药的安巴韦单抗和罗米司韦确实留有想象一定的空间。今年3月，腾盛博药宣布停产安巴韦单抗和罗米司韦。这也是首个停产的国产新冠药。

　　此外，舒泰神在三年内三启定增，又两度流产。2024年4月，舒泰神首次启动定增募资并获通过，折腾一年半后以失效作罢。2024年9月，舒泰神再次启动增发计划，仅仅三个月后又就突发公告宣布终止。

　　舒泰神最新的5.8亿定增募资计划已获深交所受理。3月16日，舒泰神收到深交所审核问询函。在舒泰神持续三年的三轮定增方案中，总募资金额从10.8亿规模，到3亿体量，再到最新的5.8亿方案。不过，舒泰神烧了大量研发资金却没有成果产出。如今，超募资金项目又在支付7050万后舍弃。这会让投资者对舒泰神的资金运营能力与未来规划合理性产生很大的不信任。