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格隆汇5月28日丨据界面，双成药业近期在接受调研时表示，公司已分别通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查，检查内容包括多肽原料药和无菌注射剂。原料药方面，公司的胸腺法新已通过意大利药监局(AIFA)技术审核；向美国FDA递交的两个DMF均已顺利通过审核。
制剂方面，公司已顺利获得经意大利药监局(AIFA)核准的注射用胸腺法新ANDA批文、注射用比伐芦定已通过美国FDA上市许可，已出口美国；注射用紫杉醇(白蛋白结合型)美国IND获批，固体制剂，美国ANDA(盐酸美金刚片)获批；注射用胸腺法新、注射用比伐芦定一致性评价获批。
来源：华尔街见闻 7月19日周三美股盘后，美国流媒体巨头奈飞公布第二季度业绩。 财报显示，奈飞二季度营收81.9亿美元，同比增长2.7%，低于上季度3.7%的增速，低于分析师预期的83.0...
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12月20日，成立于2005年的华商基金迎来他的18岁生日。对于一个人来说，18岁是从少年进入成年的标志，对于一家资产管理机构而言，18年的持续经营，意味着承载了一代人的信任与重托。 主动管理...
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