美国国家老龄化研究所 (NIA) 正在就一项为期 6 年、高达 3 亿美元的项目进行拨款，以建立一个庞大的阿尔茨海默氏症研究数据库，该数据库可以跟踪美国人长达数十年的健康状况，并使研究人员能够获得对该疾病的最新研究数据。NIA 是美国国立卫生研究院 (NIH) 的一部分，其目标旨在建立一个数据平台，能够容纳记录 70% 至 90% 的美国人口的长期健康信息。该平台将记录来自医疗记录、保险索赔、药房、移动设备、传感器和各种政府机构的数据。

NIA阿尔茨海默病研究中心项目主任Nina Silverberg博士在接受采访时表示：“我们需要真实世界的数据来对药物的有效性做出很多参考性决定，并真正关注比大多数临床试验所能覆盖更广泛的人群范围。”

此外，该数据库还可以帮助确定潜在有患阿尔茨海默氏症风险的人群，以用于未来的药物试验。它还旨在解决阿尔茨海默氏症临床试验中有色人种和不同种族的长期代表性不足的问题，并有助于增加城市学术医疗中心以外范围的试验患者人数。

一旦建成，该平台还可以在患者接受 Leqembi 等治疗方案后追踪患者健康状态。Leqembi是Eisai Co Ltd和百健(BIIB.US)推出的一种新的治疗方法，它可以减缓早期患者的疾病进展，从而推动对阿尔茨海默病的研究。Leqembi 在 1 月份获得了美国的加速批准，并且预计将在 7 月 6 日之前获得 FDA 的批准。

据悉，已筹备多年的该笔拨款于 3 月 13 日公布。资助开始的最早日期定为 2024 年 4 月，目标是在 21 个月后建立阿尔茨海默氏症登记数据中心。

阿尔茨海默氏症协会首席科学官 Maria Carrillo 在接受采访时表示，该组织计划申请 NIA 平台补助金，该补助金将每年拨款 5000 万美元，为期长达六年。

NIH 数据资源和分析办公室的首席数据官 Partha Bhattacharyya 也表示：“我们预计这个平台将允许研究人员在美国各地进行患者招募。”