马斯克“减肥神药”或再下一城:欧盟将批准其增加新适应症

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  财联社4月1日讯(编辑 赵昊)当地时间周五(3月31日),欧洲药品管理局(EMA)发布公告表示,其人用医药产品委员会(CHMP)采纳了一项针对“Wegovy”的积极意见。

  CHMP建议,修改这项药物的上市授权条款,使其可以更广泛地供12岁及以上的青少年使用,以满足青少年肥胖症和超重的治疗需求。

马斯克“减肥神药”或再下一城:欧盟将批准其增加新适应症

  Wegovy是司美格鲁肽(Semaglutide)的商品名,用于长期体重管理,由总部位于丹麦的跨国药企巨头诺和诺德研发生产。诺和诺德公司告诉媒体,CHMP的积极意见是对药物的重要认可,

  据了解,司美格鲁肽是一款胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,原本用于治疗2型糖尿病。由于具有出色的减重效果,Wegovy曾于2024年6月份获得美国食品药品管理局(FDA)批准作为减肥药上市。

  当时,Wegovy一经批准,就遭到美国消费者疯抢,目前供不应求,该公司正优先在美国和其他发达国家市场推出和分销。

  根据诺和诺德赞助的研究结果,注射Wegovy的实验参与者平均体重减轻15%,约34磅,并且体重下降了14个月后仍趋于稳定。

  值得一提的是,去年10月,特斯拉CEO埃隆·马斯克在社交媒体回复网友时表示,除了禁食,Wegovy也是他减肥的秘诀之一。此前这位世界首富因其度假照被嘲讽肥胖,但之后他在公开活动中出现了“暴瘦”的变化。

马斯克“减肥神药”或再下一城:欧盟将批准其增加新适应症

  上周,诺和诺德又公布了另一项“令人振奋”的成果:口服版司美格鲁肽(商品名:Rybelsus)三期试验的结果显示,口服司美格鲁肽的各个剂量都显示了较好的安全性和耐受性。

  并且与14mg剂量的口服司美格鲁肽相比,在治疗第52周时,25mg、50mg剂量的口服司美格鲁肽对糖化血红蛋白(HbA1c)的降低更具有优势,产生的减重效果也更为明显。

  有媒体指出,作为一种减肥药,司美格鲁肽已经证明了其具有颠覆性的力量。本月中旬,欧洲药管局警告,针对糖尿病患者的药物“诺和泰”将面临较长时间的短缺,它也是一款基于司美格鲁肽的药物。

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